BPC-157 Oral (gélule de 500 mcg)
Le BPC-157 (Body Protection Compound-157) sous forme de gélule utilise des analogues stabilisés pour la protection et la cicatrisation gastro-intestinales sans injection. Des études cliniques de phase II (APTEL Therapeutics) évaluent un analogue stable (PL 14736 / PL-10) pour la colite ulcéreuse et la maladie inflammatoire de l'intestin. L'administration per os offre une action locale sur la muqueuse gastro-intestinale.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Encyclopédie des peptides
Voir la fiche encyclopédique de BPC-157: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.
Mécanisme étudié
Le mécanisme d'action comprend : (1) l'activation de la voie du NO — angiogenèse et flux sanguin, (2) la régulation de FAK-paxilline — migration cellulaire et cicatrisation, (3) une action anti-inflammatoire par réduction du TNF-α/IL-6, (4) la cytoprotection de la muqueuse gastro-intestinale. L'administration per os offre une action locale sur l'épithélium gastro-intestinal.
Démarrage rapide
- Dose de recherche typique : 250–500 mcg par jour, à jeun.
- Moment : 30 minutes avant le petit-déjeuner avec un peu d'eau.
- Conservation : Dans un endroit frais et sombre — à l'abri de l'humidité.
Dosage de recherche typique — Per os
Voie : Orale (per os) | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Amount |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 0.25 mg (250 mcg) | ½ gélule ou 1 gélule de 250 mcg |
| Semaines 3–8 | 0.5 mg (500 mcg) | 1 gélule de 500 mcg |
| Semaines 9–12 (facultatif) | 0.5 mg (500 mcg) | 1 gélule de 500 mcg |
Prendre une fois par jour à jeun, au moins 30 minutes avant un repas. L'administration per os cible principalement la muqueuse gastro-intestinale. Le dosage est extrapolé à partir de modèles précliniques (Sikiric et al.).
Composés associés
Vue d'ensemble du protocole
- Le BPC-157 est un pentadécapeptide (15 acides aminés) dérivé du suc gastrique. La forme per os utilise des analogues stabilisés résistants à la digestion.
- Les données précliniques montrent une cytoprotection puissante dans le tractus gastro-intestinal, une cicatrisation accélérée des ulcères, une réduction des marqueurs inflammatoires (TNF-α, IL-6) et une activité angiogénique.
- La société APTEL Therapeutics a développé un analogue stable (PL 14736) qui résiste au pH gastrique et conserve sa bioactivité per os.
Protocole de dosage
- Prendre 1 gélule (500 mcg) par jour à jeun, 30 minutes avant le petit-déjeuner.
- Ne pas casser ni mâcher la gélule — l'avaler entière.
- Pour un ciblage gastro-intestinal, le cycle dure généralement 8–12 semaines.
- Éviter l'utilisation simultanée d'antiacides ou d'inhibiteurs de la pompe à protons sans avis médical.
- Pause entre cycles : Une pause de 4 semaines entre les cycles est recommandée pour évaluer la réponse.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Une pause de 4 semaines entre les cycles est recommandée pour évaluer la réponse.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Conserver dans un endroit frais et sec (15–25 °C).
- À l'abri de la lumière directe du soleil et de l'humidité.
- Garder le récipient fermé entre les utilisations.
Notes importantes
- ⚠️ Les données cliniques humaines restent limitées — la majorité des résultats proviennent de modèles animaux.
- La biodisponibilité per os du BPC-157 naturel est faible ; les analogues stabilisés (par ex. PL 14736) améliorent significativement l'absorption.
- Ne remplace pas un avis ou un traitement médical.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Cytoprotection gastro-intestinale
- Cicatrisation accélérée des ulcères gastriques (préclinique)
- Réduction des marqueurs inflammatoires dans l'intestin
- Soutien de la barrière intestinale (gut barrier)
- Sans injection — administration quotidienne facile
Effets indésirables potentiels :
- Légère gêne gastro-intestinale (rare)
- Nausées à doses élevées
- Les données de sécurité humaines restent limitées
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Préoccupation théorique : angiogenèse et oncogenèse
Le BPC-157 favorise l'angiogenèse (régulation à la hausse du VEGF). Il pourrait théoriquement augmenter l'apport sanguin aux tumeurs existantes. Aucune donnée clinique chez l'humain.
📄 J Physiol Pharmacol 2010Références
- Sikiric P. et al. — Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 in trials for inflammatory bowel disease — Revue des données précliniques et cliniques du BPC-157 oral dans la maladie inflammatoire de l'intestin.
Voir la source - Seiwerth S. et al. — BPC 157 and standard angiogenic growth factors — Mécanisme d'action du BPC-157 : angiogenèse et voie du NO.
Voir la source - APTEL Therapeutics — PL 14736 Phase II Clinical Trial (Ulcerative Colitis) — Essai clinique de phase II d'un analogue per os stable du BPC-157.
Voir la source
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Aucune approbation réglementaire (recherche préclinique étendue)
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