Amycretin (Novo Nordisk) (10mg)
L'Amycretin est un double agoniste des récepteurs du GLP-1 et de l'amyline expérimental de Novo Nordisk, en essais cliniques de Phase 2 (formes sous-cutanée et orale) pour l'obésité et le diabète de type 2. Il n'existe aucune indication approuvée ni nom commercial. Le protocole 10mg/flacon est présenté uniquement à des fins éducatives/de recherche, sur la base de données cliniques publiées de Phase 1b/2a.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.
⚠️ À des fins informatives et éducatives uniquement. Ne constitue pas un avis médical. Nous ne vendons aucun produit. Avertissement
Mécanisme étudié
L'Amycretin est un **co-agoniste à molécule unique** qui active simultanément le récepteur du GLP-1 et le récepteur de l'amyline (AMY1, AMY2, AMY3). Le volet GLP-1 renforce la sécrétion d'insuline dépendante du glucose, supprime le glucagon et ralentit la vidange gastrique. La composante amylinergique ajoute une satiété supplémentaire via l'area postrema du tronc cérébral et renforce la réduction de la prise alimentaire. Contrairement à l'association cagrilintide + sémaglutide (CagriSema, deux molécules), l'Amycretin fusionne les deux actions en **un seul peptide**, simplifiant la pharmacocinétique et permettant une formulation orale avec la technologie SNAC de Novo Nordisk.
Démarrage rapide
- Reconstitution : 2.0 mL d'eau bactériostatique → 5 mg/mL.
- Plage de dose expérimentale (Phase 1b SC) : 1.25 → 20 mg/semaine.
- Fréquence : 1× par semaine (bras sous-cutané).
- Statut : Expérimental — non approuvé par aucune autorité réglementaire.
- Conservation : 2–8 °C après reconstitution, à utiliser dans les 28 jours.
Tableau de dosage — Amycretin 10mg (1 mL = 5 mg/mL)
Voie : Injection sous-cutanée (expérimental) | Fréquence : 1× par semaine
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| 1–4 | 1.25 mg | 25 unités (0,25 mL) |
| 5–8 | 2.5 mg | 50 unités (0,50 mL) |
| 9–12 | 5 mg | 100 unités (1,00 mL) |
| 13–20 | 10 mg | 2 × 100 unités (1,00 mL) |
| 21+ | 20 mg (max Phase 1b) | 4 × 100 unités (1,00 mL) |
Ce qui précède reflète le schéma d'escalade des essais cliniques de Phase 1b/2a (NCT05669599 et apparentés). Il n'existe aucune posologie approuvée pour un usage humain en dehors d'un protocole clinique.
Composés associés
Étapes de reconstitution
- Nettoyer les bouchons du flacon avec un tampon d'alcool.
- Prélever 2.0 mL d'eau bactériostatique.
- Injecter lentement le long de la paroi interne du flacon.
- Agiter doucement en tournant jusqu'à dissolution complète — ne pas secouer.
- Réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
Vue d'ensemble du protocole
- Agoniste double GLP-1 / amyline (co-agoniste à molécule unique).
- Étudié à la fois comme injection sous-cutanée hebdomadaire et comprimé oral quotidien.
- Dans les essais de Phase 1b : perte de poids moyenne d'environ 13% à 12 semaines (SC, 20mg).
- En Phase 2 pour le DT2 : amélioration simultanée du contrôle glycémique et du poids.
- Non disponible dans le commerce — uniquement dans le cadre d'essais cliniques approuvés.
Protocole de dosage
- Commencer à 1.25 mg/semaine pour minimiser les symptômes gastro-intestinaux.
- Titration progressive toutes les 4 semaines.
- Posologie maximale dans les essais publiés : 20 mg/semaine (SC).
- Le même jour chaque semaine, avec ou sans nourriture.
- Aucun schéma d'entretien approuvé — à l'étude.
- Pause entre cycles : Aucun protocole de période de pause officiel n'a été établi. En contexte de recherche, une pause de 4 semaines entre les cycles est raisonnable, comparable aux autres agonistes hebdomadaires du GLP-1.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Aucun protocole de période de pause officiel n'a été établi. En contexte de recherche, une pause de 4 semaines entre les cycles est raisonnable, comparable aux autres agonistes hebdomadaires du GLP-1.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Poudre lyophilisée : réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
- Reconstitué : 2–8 °C, à utiliser dans les 28 jours.
- Ne pas congeler.
Notes importantes
- Composé expérimental — aucune approbation réglementaire dans le monde.
- La composante amylinergique peut augmenter les symptômes gastro-intestinaux par rapport aux mono-agonistes du GLP-1.
- L'association avec d'autres agonistes du GLP-1 ou peptides d'amyline n'est pas recommandée.
- Interactions potentielles avec l'insuline/les sulfonylurées — risque d'hypoglycémie.
- Ce protocole est exclusivement destiné à des fins éducatives/de recherche.
Statut réglementaire
L'Amycretin est en cours de développement de Phase 2 par Novo Nordisk, sous forme à la fois sous-cutanée et orale. Il n'a été approuvé par aucune autorité réglementaire et n'est pas disponible dans le commerce. Toutes les références à la posologie et à l'efficacité proviennent de données publiées d'essais cliniques et sont présentées exclusivement à des fins éducatives.
ClinicalTrials.gov — essais AmycretinBénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Double action GLP-1 + amyline dans une seule molécule
- Perte de poids importante dans les premiers essais (~13% en 12 semaines)
- Disponible en formulations orale et sous-cutanée, toutes deux à l'étude
- Perte de poids potentiellement plus rapide par rapport aux mono-agonistes du GLP-1
- Amélioration parallèle du contrôle glycémique dans le DT2
Effets indésirables potentiels :
- Nausées (très fréquentes, dépendantes de la dose)
- Vomissements et anorexie (surtout pendant la titration)
- Diarrhée ou constipation
- Hypoglycémie potentielle en association avec l'insuline/les sulfonylurées
- Réactions au site d'injection (formulation SC)
- Profil de sécurité à long terme inconnu — à l'étude
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Risque potentiel lié aux cellules C thyroïdiennes
En tant qu'agoniste expérimental GLP-1/amyline, l'amycretin fait l'objet d'une surveillance des problèmes liés à l'effet de classe concernant la pharmacologie du GLP-1 et la sécurité thyroïdienne.
📄 ClinicalTrials.gov NCT05669599Tolérance gastro-intestinale en cours d'investigation
Les premières données sur le GLP-1/amyline identifient la tolérance gastro-intestinale comme un point de surveillance clé lors de l'escalade de dose.
📄 Lancet Phase 1 amycretin publicationRéférences
- Novo Nordisk — Amycretin Phase 1 results (2024) — Phase 1 à dose unique croissante de l'amycretin sous-cutané dans l'obésité (Lancet, 2025).
Voir la source - Oral amycretin Phase 1b (2025) — Amycretin oral une fois par jour pour l'obésité — résultats de Phase 1b, communiqué de presse de Novo Nordisk.
Voir la source - GLP-1 / amylin co-agonism — Lutz TA. Thérapie combinée des récepteurs de l'amyline et du GLP-1 : rationnel et perspectives cliniques. Diabetes Obes Metab. 2024.
Voir la source - ClinicalTrials.gov NCT05669599 — Une étude de recherche sur l'amycretin chez des personnes en surpoids ou obèses.
Voir la source - ADA 2024 Scientific Sessions — Présentation des données de Phase 1 de l'amycretin, American Diabetes Association.
Voir la source
Compléments associés
Vitamin B12 (Methylcobalamin)
Vitamin D3 + K2
Omega-3 Fish Oil (EPA/DHA)
Protein / Collagen
Fiber Supplement (Psyllium)
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Obésité / Diabète de type 2
Obésité / Diabète de type 2
Recherche uniquement — Phase III en cours
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