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    Peptides individuels
    Réparation

    AHK-Cu (50mg)

    Aucune voie injectable humaine établieAucune fréquence humaine standardisée50mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    Recherche uniquement — Aucune approbation FDA/EMA ; utilisé comme ingrédient cosmétique / composé de recherche

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

    ⚠️ À des fins informatives et éducatives uniquement. Ne constitue pas un avis médical. Nous ne vendons aucun produit. Avertissement

    Formats disponibles
    50mg
    100mg
    200mg

    Encyclopédie des peptides

    Voir la fiche encyclopédique de AHK-Cu: mécanisme, niveau de preuve, variantes liées et contexte de recherche. Référence éducative uniquement.

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    Mécanisme étudié

    Dans la recherche ex vivo/in vitro de Pyo et al. (2007), l'AHK-Cu a stimulé la prolifération des cellules de la papille dermique humaine et l'allongement des follicules pileux humains ex vivo. La publication décrit le contexte de recherche sur les peptides de cuivre, avec une augmentation du VEGF et une diminution du TGF-β1, tandis que les résultats anti-apoptotiques pour l'AHK-Cu comprenaient une augmentation du ratio Bcl-2/Bax et une réduction de la caspase-3 clivée et de la PARP. La recherche plus large sur cette classe associe les peptides de cuivre à l'angiogenèse et à la prolongation de la phase anagène, sans prouver d'efficacité clinique pour l'AHK-Cu.

    Démarrage rapide

    • Référence de reconstitution en laboratoire : 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration d'environ 16.67 mg/mL.
    • Publication principale : Pyo et al. (2007) ont étudié l'AHK-Cu dans des follicules pileux humains ex vivo et des cellules de la papille dermique in vitro à 10⁻¹²–10⁻⁹ M.
    • Calcul de concentration : À 16.67 mg/mL, 1 unité = 0.01 mL ≈ 167 mcg sur une échelle U-100.
    • Référence de conservation basée sur la classe : Lyophilisé à −20 °C ; reconstitué à 2–8 °C et utilisé dans les 30 jours.
    Données détaillées du protocole

    La posologie humaine n'est pas standardisée — calculs de mesure uniquement (3.0 mL = ~16.67 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water3 mL
    Concentration16.67 mg/mL

    Voie : Aucune voie injectable humaine établie | Fréquence : Aucune fréquence humaine standardisée

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Référence mathématique
    1.0 mg quantité de référence
    6 unités (0,06 mL)
    Référence mathématique
    2.0 mg quantité de référence
    12 unités (0,12 mL)
    Référence mathématique
    5.0 mg quantité de référence
    30 unités (0,30 mL)

    Il n'existe pas de dose injectable humaine standardisée pour l'AHK-Cu. La publication principale a utilisé des concentrations ex vivo/in vitro de 10⁻¹²–10⁻⁹ M. Les quantités, unités et volumes du tableau sont exclusivement des références de mesure mathématiques pour 50mg / 3.0 mL, par analogie avec la classe des peptides de cuivre, et ne constituent pas un protocole recommandé.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Pour un calcul de référence en laboratoire, 3.0 mL d'eau bactériostatique correspondent à une concentration d'environ 16.67 mg/mL pour un flacon de 50mg.
    2. L'ajout doux du solvant contre la paroi du flacon limite la formation de mousse.
    3. L'agitation douce par rotation se poursuit jusqu'à dissolution complète du matériau lyophilisé. Une légère teinte bleue peut être normale pour un complexe de cuivre.
    4. La date de reconstitution est notée et la solution de recherche est conservée à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Identité : AHK-Cu, le complexe de cuivre(II) de la L-alanyl-L-histidyl-L-lysine et un analogue structurel du GHK-Cu.
    • Domaine de recherche principal : Biologie du follicule pileux humain et des cellules de la papille dermique.
    • Niveau de preuve : La publication principale concerne du tissu humain ex vivo et des cellules in vitro, et non un grand essai clinique humain randomisé.
    • Littérature de brevets : Décrit une recherche préclinique intradermique sur l'AHK:Cu dans des modèles animaux avec des signes de croissance des cheveux en environ 10 jours ; elle n'établit ni traitement ni dose humains.
    • Référence de laboratoire : 3.0 mL par flacon hypothétique de 50mg (~16.67 mg/mL).

    Protocole de dosage

    • Recherche principale de Pyo et al. : AHK-Cu à 10⁻¹²–10⁻⁹ M dans des follicules pileux humains ex vivo et des cellules de la papille dermique en culture.
    • Posologie humaine : Aucune dose injectable établie ou standardisée n'existe à partir d'essais cliniques.
    • Interprétation du tableau : Les conversions en mg, mL et unités relèvent des mathématiques de reconstitution, et non d'un calendrier de traitement.
    • Pause entre cycles : Une pause de 2–4 semaines est recommandée avant de répéter le cycle.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après la fin du cycle, une pause de 2 à 4 semaines est recommandée avant d'entamer un nouveau cycle. Cela permet à l'organisme de restaurer un fonctionnement normal et prévient une éventuelle régulation à la baisse (tachyphylaxie).

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé (poudre sèche) : Conservation à −20 °C ou moins dans des conditions sèches et sombres.
    • Reconstitué : Réfrigéré à 2–8 °C et utilisé dans les 30 jours. L'eau bactériostatique inhibe la croissance bactérienne.
    • Aliquotage : Pour une conservation en laboratoire plus longue, répartir dans des flacons stériles à −20 °C et éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
    • Les flacons doivent revenir à température ambiante avant ouverture.

    Notes importantes

    • L'AHK-Cu n'est approuvé par la FDA ni l'EMA pour aucune indication.
    • Il est vendu comme ingrédient cosmétique ou composé de recherche, sans usage injectable humain approuvé.
    • Limites des données : Les preuves sont plus faibles et plus anciennes que pour le GHK-Cu : il n'existe pas de grands essais humains randomisés à long terme.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Pyo et al. (2007) : Allongement des follicules pileux humains ex vivo à des concentrations de 10⁻¹²–10⁻⁹ M.
    • In vitro : Prolifération des cellules de la papille dermique et modifications des marqueurs d'apoptose.
    • Hypothèse mécanistique : Régulation VEGF/TGF-β1 et voies de survie cellulaire dans le contexte de recherche sur les peptides de cuivre.
    • Limite : Ces résultats n'établissent pas d'efficacité clinique ni d'usage humain reconnu.

    Effets indésirables potentiels :

    • Il n'existe pas de grands ensembles de données de sécurité humaine randomisés à long terme.
    • La sécurité injectable humaine, la fréquence des événements indésirables et les risques à long terme n'ont pas été standardisés.
    • L'activité angiogénique et de remodelage de cette classe soulève des préoccupations théoriques qui n'ont pas été adéquatement évaluées pour l'AHK-Cu chez l'humain.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    ⚠️ Autre
    🟡 Modéré / théorique

    Données de sécurité humaines limitées

    Les données sur l'AHK-Cu sont principalement ex vivo/in vitro et précliniques. Il n'existe pas d'essais humains randomisés de grande envergure et à long terme, ni de dose injectable humaine standardisée.

    📄 Arch Pharm Res 2007

    Références

    1. Archives of Pharmacal Research (2007) — Pyo et al. — AHK-Cu dans des follicules pileux humains ex vivo et des cellules de la papille dermique in vitro (PMID 17703734)
      Voir la source
    2. Pickart patent literature — US5538945A — Recherche préclinique sur les peptides de cuivre, y compris l'AHK:Cu, dans des modèles animaux de croissance des cheveux
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    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    Peptide de recherche — Aucune approbation réglementaire d'aucun organisme

    Recherche uniquement — Aucune approbation FDA/EMA ; utilisé comme ingrédient cosmétique / composé de recherche

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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