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    Peptides individuels
    Cognition

    Adamax (10mg)

    Sous-cutanéUne fois par jour10mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    Recherche uniquement — Analogue du Semax/Adamax

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

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    Free Access

    Mécanisme étudié

    L'Adamax est structurellement dérivé du Semax, un analogue de l'ACTH(4–10) aux propriétés nootropiques. Le Semax augmente l'expression du BDNF (facteur neurotrophique dérivé du cerveau) et améliore la sensibilité des récepteurs TrkB dans l'hippocampe, favorisant la neuroplasticité, la croissance synaptique et la survie neuronale. Le peptide module les systèmes de neurotransmetteurs (dopamine, sérotonine) et active les voies intracellulaires (cAMP/CREB). Le groupe adamantane de l'Adamax confère une plus grande lipophilie et une stabilité enzymatique, permettant une pénétration plus efficace de la BHE. Les données précliniques suggèrent une efficacité 2–3 fois supérieure sur les résultats cognitifs par rapport au Semax standard.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajoutez 3.0 mL d'eau bactériostatique → concentration d'environ 3.33 mg/mL.
    • Plage quotidienne typique : 500–1000 µg une fois par jour (titration progressive).
    • Conservation : Lyophilisé : −20 °C ; après reconstitution, réfrigérer 2–8 °C ; utiliser dans les 1–2 semaines ; évitez les cycles de congélation-décongélation.
    Données détaillées du protocole

    Approche standard / titration (3 mL = ~3.33 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water3 mL
    Concentration3.33 mg/mL

    Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaines 1–2
    300 µg (0.3 mg)
    9 unités (0,09 mL)
    Semaines 3–4
    500 µg (0.5 mg)
    15 unités (0,15 mL)
    Semaines 5–6
    750 µg (0.75 mg)
    22.5 unités (0,22 mL)
    Semaines 7–8
    1000 µg (1.0 mg)
    30 unités (0,30 mL)

    Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée.

    Composés associés

    Étapes de reconstitution

    1. Prélevez 3.0 mL d'eau bactériostatique.
    2. Injectez lentement le long de la paroi du flacon ; évitez de créer de la mousse.
    3. Faites tourner/agitez doucement jusqu'à dissolution complète (ne secouez pas vigoureusement).
    4. Notez la date et réfrigérez à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Soutenir l'amélioration cognitive, la neuroprotection et la neuroplasticité via la régulation du BDNF.
    • Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 8–12 semaines (extensible à 16), suivies d'une période d'arrêt équivalente.
    • Plage de dose : 300–1000 µg par jour ; 500 µg est une dose intermédiaire typique.
    • Conservation : Lyophilisé congelé ; reconstitué réfrigéré ; évitez les cycles de congélation-décongélation.

    Protocole de dosage

    • Initiation : 300 µg par jour pendant 2 semaines.
    • Titration : 500 µg (Sem 3–4), puis 750 µg (Sem 5–6).
    • Maintien : 1000 µg par jour (Sem 7+).
    • Fréquence : Une fois par jour, de préférence le matin.
    • Cycle : 8–12 semaines ; temps d'arrêt équivalent hors cycle pour prévenir la tolérance.
    • Pause entre cycles : Après le cycle (8–12 semaines), une période de pause de 4–8 semaines est recommandée. L'Adamax augmente le BDNF — une période d'arrêt équivalente prévient la tolérance.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après le cycle (8–12 semaines), une période de pause de 4–8 semaines est recommandée. L'Adamax augmente le BDNF — une période d'arrêt équivalente prévient la tolérance.

    Période minimale d'attente : 4 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : Conserver à −20 °C dans des conditions sèches et sombres.
    • Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 1–2 semaines.
    • Évitez la congélation-décongélation : Ne recongelez pas la solution reconstituée.
    • Laissez le flacon atteindre la température ambiante avant l'ouverture.

    Notes importantes

    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Fonction cognitive améliorée : meilleur apprentissage, consolidation de la mémoire et clarté.
    • Neuroprotection : soutient la survie neuronale dans des modèles de stress ischémique/oxydatif.
    • Soutien de l'humeur : module la dopamine et la sérotonine, améliorant la résilience au stress.
    • Neuroplasticité : augmente le BDNF, favorisant la croissance synaptique.

    Effets indésirables potentiels :

    • Généralement bien toléré dans les études sur le Semax ; aucun effet indésirable grave rapporté.
    • Légères réactions au site d'injection (rougeur, démangeaisons).
    • Données humaines à long terme limitées spécifiquement pour l'Adamax.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🧠 Neurologique
    🟡 Modéré / théorique

    Analogue puissant du Semax — sécurité incertaine

    L'Adamax (N-acétyl Semax amidate) est un variant plus puissant du Semax avec une meilleure perméabilité de la barrière hémato-encéphalique. Aucune étude clinique chez l'humain. Effets neurologiques incertains.

    📄 In-silico & preclinical only

    Références

    1. Semax: Structure, Mechanism and Therapeutic Potential — Semax : structure, mécanisme et potentiel thérapeutique
      Voir la source
    2. ACTH(4–10) Analogues: Neuroprotective and Cognitive Effects (PMC) — Analogues de l'ACTH(4–10) : effets neuroprotecteurs et cognitifs
      Voir la source
    3. Adamantane Modifications Enhance Peptide Stability and CNS Penetration — Les modifications par adamantane améliorent la stabilité du peptide et la pénétration du SNC
      Voir la source
    4. Semax Increases BDNF in Rat Basal Forebrain — J Neurochem (2006) — Le Semax augmente le BDNF dans le prosencéphale basal du rat
      Voir la source
    5. Effects of Semax on Dopamine and Serotonin Systems — Effets du Semax sur les systèmes dopaminergique et sérotoninergique
      Voir la source

    Compléments associés

    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    Peptide de recherche — Aucune approbation réglementaire d'aucun organisme

    Recherche uniquement — Analogue du Semax/Adamax

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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