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    Mélanges de peptides

    CJC-1295 NO DAC + Ipamorelin (10mg)

    Sous-cutanéUne fois par jour10mg

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16

    🇺🇸 Phase II

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
    À des fins de recherche uniquement. Ne constitue pas un avis médical, une recommandation thérapeutique ni une instruction d'utilisation.

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    Free Access

    Mécanisme étudié

    Le CJC-1295 (no DAC) est un analogue modifié de la GHRH(1-29) dépourvu de Drug Affinity Complex, ce qui entraîne une demi-vie plus courte (~30 minutes) mais des rythmes de pulses de GH plus physiologiques. Il produit des augmentations dose-dépendantes de la GH/IGF-1 sans l'élévation prolongée de la version avec DAC. L'Ipamorelin est un mimétique pentapeptidique sélectif de la ghréline qui se lie au récepteur GHS-R1a, stimulant une libération rapide de GH (~25 minutes) sans augmenter l'ACTH, le cortisol ni la prolactine. L'association produit des **pulses de GH synergiques** — la signalisation GHRH « prépare » la cellule somatotrope, tandis que la signalisation GHS « amplifie » la libération.

    Démarrage rapide

    • Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → ~3.33 mg/mL (1.67 mg/mL par peptide).
    • Plage quotidienne typique : 100–300 mcg par peptide (200–600 mcg au total) avec titration progressive.
    • Conservation : Lyophilisé : congeler à −20 °C · après reconstitution : réfrigérer à 2–8 °C · à utiliser dans les 2–4 semaines.
    Données détaillées du protocole

    Titration progressive (3 mL = ~3.33 mg/mL)

    Educational only
    Format du flacon— influence les unités de seringue
    BAC Water3 mL
    Concentration3.33 mg/mL

    Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour

    SemaineDoseUnités (par injection)
    Semaines 1–2
    100 mcg/peptide (200 mcg au total)
    3 unités (0,03 mL)
    Semaines 3–4
    150 mcg/peptide (300 mcg au total)
    4.5 unités (0,04 mL)
    Semaines 5–6
    200 mcg/peptide (400 mcg au total)
    6 unités (0,06 mL)
    Semaines 7–12
    250–300 mcg/peptide (500–600 mcg au total)
    7.5–9 unités (0,07–0,09 mL)

    Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée, de préférence au coucher ou le matin selon les objectifs. Les seringues de 30–50 unités offrent une meilleure précision pour ces petits volumes.

    Étapes de reconstitution

    1. Prélever 3.0 mL d'eau bactériostatique avec une seringue stérile.
    2. Injecter lentement contre la paroi du flacon · éviter la formation de mousse.
    3. Agiter doucement par rotation jusqu'à dissolution complète (ne pas secouer vigoureusement).
    4. Noter la date de reconstitution et la concentration (~3.33 mg/mL) · réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.

    Vue d'ensemble du protocole

    • Objectif : Libération pulsatile de GH via l'action synergique GHRH + GHS — rythme plus physiologique par rapport à la version avec DAC.
    • Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 8–12 semaines, suivies d'une période de pause de 4 semaines.
    • Plage de dose : 100–300 mcg par peptide par jour avec titration progressive.
    • Conservation : Lyophilisé congelé · reconstitué réfrigéré · à utiliser dans les 2–4 semaines.

    Protocole de dosage

    • Début : 100 mcg par peptide par jour (3 unités) pour évaluer la tolérance.
    • Augmentation : +50 mcg toutes les 2 semaines : 150 mcg (Sem. 3–4) → 200 mcg (Sem. 5–6).
    • Cible : 200–300 mcg par peptide (6–9 unités) durant les semaines 7–12.
    • Durée du cycle : 8–12 semaines actives, 4 semaines d'arrêt.
    • Pause entre cycles : Après le cycle, une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. La pause prévient la tolérance des récepteurs GHRH/GHSR et restaure la GH endogène.

    Pause & reprise du cycle

    Quand reprendre ?

    Après le cycle, une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. La pause prévient la tolérance des récepteurs GHRH/GHSR et restaure la GH endogène.

    Période minimale d'attente : 4 semaines

    Instructions de stockage

    • Lyophilisé : −20 °C pour le long terme · 2–8 °C pour le court terme.
    • Reconstitué : 2–8 °C · à utiliser dans les 2–4 semaines · éviter les cycles de congélation-décongélation.
    • Laisser les flacons congelés revenir à température ambiante avant ouverture.

    Notes importantes

    • Technique aseptique : nettoyer le bouchon du flacon et la peau avec des tampons d'alcool séparés.
    • La version no-DAC fournit des pulses de GH plus physiologiques que la version DAC — idéale pour les débutants.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Augmentation sélective de la GH sans élever le cortisol, l'ACTH ou la prolactine.
    • Pulses de GH synergiques nettement plus puissants qu'avec un seul agent.
    • Rythme de GH plus physiologique par rapport à la version avec DAC — idéal pour les débutants.
    • Amélioration de la composition corporelle, de la qualité du sommeil et de la récupération.
    • Bon profil de tolérance dans les études cliniques.

    Effets indésirables potentiels :

    • Réaction légère au site d'injection (rougeur, démangeaisons).
    • Étourdissements ou picotements transitoires rares.
    • Généralement très bien toléré — moins d'effets secondaires que le GHRP-2/GHRP-6.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🎗️ Marqueurs oncologiques
    🟡 Modéré / théorique

    Risque théorique (élévation de la GH/IGF-1)

    En tant que sécrétagogue de la GH (GHS), elle augmente la GH. Risque théorique pour les néoplasmes préexistants en raison de l'élévation de l'IGF-1. Aucun signal clinique dans les études à court terme.

    📄 Growth Horm IGF Res 2008

    Références

    1. J Clin Endocrinol Metab — CJC-1295 : pharmacocinétique et augmentation dose-dépendante de la GH
      Voir la source
    2. Growth Hormone & IGF Research — Ipamorelin : libération sélective de GH sans ACTH/cortisol
      Voir la source
    3. Eur J Endocrinol — Ipamorelin : le premier sécrétagogue sélectif de la GH
      Voir la source
    4. Endocrine Reviews — Sécrétagogues de la GH : mécanismes et applications cliniques
      Voir la source
    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇺🇸
    FDA
    Phase II

    Iléus postopératoire

    Phase II (développement interrompu)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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    Résumé :
    0 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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