BPC-157 + TB-500 (10mg)
Un mélange de BPC-157 (5 mg) et de TB-500 (5 mg) dans un seul flacon de 10 mg, conçu pour une cicatrisation tissulaire synergique. Le BPC-157 (Body Protection Compound-157) est un pentadécapeptide synthétique qui stimule l'angiogenèse et les facteurs de croissance (VEGF, PDGF), tandis que le TB-500 (Thymosin Beta-4) favorise la migration cellulaire en régulant l'actine et réduit la formation de tissu cicatriciel. Il est administré par voie sous-cutanée une fois par jour avec une titration progressive.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Mécanisme étudié
Le BPC-157 est un peptide synthétique de 15 acides aminés correspondant à une portion d'une protéine gastrique humaine. Il renforce la signalisation VEGF/PDGF et les voies de l'oxyde nitrique (NO), augmentant l'angiogenèse et la migration des fibroblastes. Les modèles précliniques montrent une cicatrisation accélérée des lésions de l'intestin, des tendons, des ligaments et des muscles. Le TB-500 (Thymosin Beta-4) est un peptide de 43 acides aminés qui régule l'actine, permettant une migration cellulaire plus efficace et une fibrose réduite. Il favorise également l'angiogenèse, l'anti-apoptose et la réduction du tissu cicatriciel. La combinaison cible simultanément la réparation locale (BPC-157) et la régénération tissulaire systémique (TB-500) pour une cicatrisation plus rapide et de meilleure qualité.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 2.0 mL d'eau bactériostatique → 5 mg/mL (2.5 mg/mL par peptide).
- Plage quotidienne typique : 500–1,000 mcg au total une fois par jour (titration progressive).
- Conservation : Lyophilisé : congeler à −20 °C · après reconstitution : réfrigérer à 2–8 °C · utiliser dans les 4 semaines · éviter les cycles de congélation-décongélation.
Protocole de titration sur 8 semaines (2 mL = 5 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 500 mcg (0.5 mg) | 10 unités (0,10 mL) |
| Semaines 3–4 | 750 mcg (0.75 mg) | 15 unités (0,15 mL) |
| Semaines 5–8 | 1,000 mcg (1.0 mg) | 20 unités (0,20 mL) |
Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée. La posologie est augmentée progressivement toutes les 2 semaines. Un cycle typique dure 4–8 semaines, suivi d'une pause de 2–4 semaines. Injecter à proximité du tissu lésé pourrait améliorer les résultats selon des études précliniques.
Étapes de reconstitution
- Prélever 2.0 mL d'eau bactériostatique avec une seringue stérile (idéalement 3 mL avec une aiguille de calibre 21–23).
- Injecter lentement contre la paroi latérale du flacon, en laissant l'eau couler le long du verre · éviter la formation de mousse (ne pas pulvériser directement sur la poudre).
- Agiter ou faire tourner doucement jusqu'à dissolution complète (ne pas secouer vigoureusement — cela endommage les liaisons peptidiques).
- Marquer la date de reconstitution et la concentration (5 mg/mL) sur le flacon · réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Cicatrisation tissulaire synergique — angiogenèse via le BPC-157 + migration cellulaire via le TB-500.
- Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 4–8 semaines, suivies d'une pause de 2–4 semaines.
- Plage de dose : 500–1,000 mcg par jour avec titration progressive.
- Conservation : Lyophilisé congelé · reconstitué réfrigéré · éviter les cycles de congélation-décongélation.
Protocole de dosage
- Initiation : 500 mcg par jour (10 unités) · cette faible dose évalue la tolérance individuelle.
- Titration : 750 mcg par jour (15 unités) pour les semaines 3–4.
- Objectif : 1,000 mcg par jour (20 unités) pour les semaines 5–8.
- Durée du cycle : 4–8 semaines de prise, 2–4 semaines d'arrêt · injecter à proximité du tissu lésé peut améliorer l'effet.
- Pause entre cycles : Après le cycle, une pause de 2–4 semaines est recommandée avant de recommencer. La pause aide à prévenir la tolérance (tachyphylaxie) et à restaurer les mécanismes naturels de cicatrisation.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après le cycle, une pause de 2–4 semaines est recommandée avant de recommencer. La pause aide à prévenir la tolérance (tachyphylaxie) et à restaurer les mécanismes naturels de cicatrisation.
Période minimale d'attente : 2 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : Conserver à −20 °C dans des conditions sèches et sombres · minimiser l'exposition à l'humidité.
- Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C · utiliser dans les 4 semaines · éviter la congélation-décongélation.
- Laisser les flacons congelés revenir à température ambiante avant ouverture pour éviter la condensation d'humidité.
Notes importantes
- Injecter à proximité du site de la lésion peut améliorer les résultats locaux selon les données précliniques.
- Les données cliniques humaines pour cette combinaison spécifique restent limitées · les décisions doivent être prises avec un professionnel de santé.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Cicatrisation accélérée des tendons, muscles, articulations et de la peau selon les données précliniques.
- Réduction de l'inflammation et de la douleur via la modulation des cytokines inflammatoires.
- Amélioration de la qualité du tissu avec moins de fibrose et de tissu cicatriciel.
- Angiogenèse synergique — augmentation du flux sanguin vers les tissus lésés.
- Généralement très bien toléré dans les modèles de recherche, sans toxicité significative.
Effets indésirables potentiels :
- Possible réaction légère au site d'injection (rougeur, démangeaisons, gêne transitoire).
- Rarement, léger vertige ou sensation de chaleur immédiatement après l'injection.
- Les données cliniques humaines restent préliminaires · la sécurité à long terme n'a pas été pleinement établie.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Préoccupation théorique : angiogenèse et oncogenèse
Le BPC-157 favorise l'angiogenèse (régulation à la hausse du VEGF). Il pourrait théoriquement augmenter l'apport sanguin aux tumeurs existantes. Aucune donnée clinique chez l'humain.
📄 J Physiol Pharmacol 2010Préoccupation théorique : angiogenèse
La thymosine β4 régule l'angiogenèse et la migration cellulaire. Préoccupation théorique qu'elle puisse favoriser la croissance de tumeurs existantes, bien qu'aucune preuve clinique n'existe.
📄 Ann NY Acad Sci 2007Références
- HSS Journal (PMC) — Le BPC-157 en médecine orthopédique du sport : une revue systématique (2025)
Voir la source - Annals of the NY Academy of Sciences — Thymosin β4 et la réparation tissulaire : un peptide multifonctionnel
Voir la source - Expert Opinion on Biological Therapy — Thymosin β4 comme agent régénérateur
Voir la source - Frontiers in Endocrinology (2021) — Progrès dans la fonction et l'application de Thymosin β4
Voir la source - Current Pharmaceutical Design (PMC) — BPC 157 : un pentadécapeptide gastrique stable aux propriétés cicatrisantes
Voir la source
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
Recherche uniquement — Aucune approbation réglementaire (recherche préclinique étendue)
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