AOD-9604 + CJC-1295 + Ipamorelin (12mg)
Un mélange de trois peptides : l'AOD-9604 (4 mg, fragment de GH 176-191 pour la lipolyse), le CJC-1295 (4 mg, analogue de la GHRH pour l'augmentation de la GH) et l'Ipamorelin (4 mg, agoniste sélectif de la ghréline). La combinaison vise une triple action synergique : lipolyse, signalisation GHRH prolongée et sécrétion sélective de GH sans augmentation du cortisol. Administré par voie sous-cutanée une fois par jour.
Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-06-16
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Mécanisme étudié
L'AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604) est un fragment modifié (acides aminés 176-191) de l'hormone de croissance humaine qui active la lipolyse sans les effets anaboliques ou diabétogènes de la GH complète. Il agit en activant les récepteurs β3-adrénergiques du tissu adipeux. Le CJC-1295 est un analogue modifié de la GHRH(1-29) qui assure une signalisation GHRH prolongée, augmentant la GH endogène et l'IGF-1 pendant 6–8 jours. L'Ipamorelin est un pentapeptide qui se lie au récepteur de la ghréline (GHS-R1a), stimulant sélectivement la GH sans augmenter l'ACTH ni le cortisol. La triple combinaison assure une lipolyse accrue, une synthèse protéique musculaire augmentée et une meilleure composition corporelle.
Démarrage rapide
- Reconstitution : Ajouter 3.0 mL d'eau bactériostatique → 4 mg/mL au total (~1.33 mg/mL par composant).
- Plage quotidienne typique : 100–300 mcg par composant (300–900 mcg au total) avec titration progressive.
- Conservation : Lyophilisé : congélateur à −20 °C · après reconstitution : réfrigérateur à 2–8 °C · utiliser dans les 3–4 semaines.
Titration progressive sur 12 semaines (3 mL = 4 mg/mL)
Voie : Sous-cutané | Fréquence : Une fois par jour
| Semaine | Dose | Unités (par injection) |
|---|---|---|
| Semaines 1–2 | 100 mcg/composant (300 mcg au total) | 2.5 unités (0,03 mL) |
| Semaines 3–4 | 200 mcg/composant (600 mcg au total) | 5 unités (0,05 mL) |
| Semaines 5–12 | 300 mcg/composant (900 mcg au total) | 7.5 unités (0,07 mL) |
Les études rapportent une administration une fois par jour par voie sous-cutanée, de préférence au coucher à jeun (2+ heures après le dernier repas). Ce moment renforce la sécrétion nocturne de GH et maximise l'action lipolytique.
Étapes de reconstitution
- Prélever 3.0 mL d'eau bactériostatique avec une seringue stérile (idéalement une seringue de 3 mL avec une aiguille de calibre 21–23).
- Injecter lentement le long de la paroi du flacon ; éviter la formation de mousse (ne pas projeter directement sur la poudre).
- Faire tourner ou rouler doucement jusqu'à dissolution complète (ne pas agiter vigoureusement).
- Noter la date de reconstitution et la concentration (4 mg/mL) ; réfrigérer à 2–8 °C, à l'abri de la lumière.
Vue d'ensemble du protocole
- Objectif : Perte de graisse synergique et amélioration de la GH via une triple action : lipolyse (AOD-9604) + GHRH (CJC-1295) + GHS (Ipamorelin).
- Calendrier : Injections sous-cutanées quotidiennes pendant 8–12 semaines, suivies d'une période de pause de 4 semaines.
- Plage de dose : 100–300 mcg par composant et par jour avec titration progressive.
- Conservation : Lyophilisé congelé · reconstitué réfrigéré · utiliser dans les 3–4 semaines.
Protocole de dosage
- Initiation : 100 mcg par composant et par jour (7.5 unités) pour évaluer la tolérance.
- Augmentation : 200 mcg par composant (15 unités) pendant les semaines 3–4.
- Objectif : 300 mcg par composant (22.5 unités) pendant les semaines 5–12.
- Moment : Au coucher à jeun (2+ heures après le repas) pour une réponse maximale de la GH.
- Durée du cycle : 8–12 semaines de prise, 4 semaines d'arrêt.
- Pause entre cycles : Après le cycle, une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. La triple combinaison (AOD + CJC + Ipamorelin) agit sur plusieurs voies — la pause prévient l'accumulation de tolérance.
Pause & reprise du cycle
Quand reprendre ?
Après le cycle, une période de pause de 4–6 semaines est recommandée. La triple combinaison (AOD + CJC + Ipamorelin) agit sur plusieurs voies — la pause prévient l'accumulation de tolérance.
Période minimale d'attente : 4 semaines
Instructions de stockage
- Lyophilisé : Conserver à −20 °C dans des conditions sèches et obscures.
- Reconstitué : Réfrigérer à 2–8 °C ; utiliser dans les 3–4 semaines.
- Laisser les flacons congelés atteindre la température ambiante avant ouverture.
Notes importantes
- Injecter à jeun (2+ heures après le repas) — l'apport en glucides réduit la réponse de la GH.
- Technique aseptique : nettoyer le bouchon du flacon et la peau avec des tampons d'alcool séparés.
Bénéfices potentiels & effets indésirables
Bénéfices potentiels :
- Lipolyse renforcée et perte de graisse viscérale/sous-cutanée grâce à une triple action.
- Augmentation des niveaux de GH/IGF-1 sans augmentation du cortisol (sélectivité de l'Ipamorelin).
- Meilleure composition corporelle — masse musculaire ↑, masse grasse ↓.
- Favorise la récupération, la qualité du sommeil et l'élasticité de la peau.
- Bien toléré dans les études cliniques.
Effets indésirables potentiels :
- Légère réaction au site d'injection (rougeur, démangeaison).
- Augmentation transitoire de l'appétit due à l'action de la ghréline (Ipamorelin/CJC).
- Légers vertiges à fortes doses (rare).
- Rétention d'eau (surtout au début) — généralement transitoire.
⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme
Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.
Risque théorique (élévation de la GH/IGF-1)
En tant que sécrétagogue de la GH (GHS), elle augmente la GH. Risque théorique pour les néoplasmes préexistants en raison de l'élévation de l'IGF-1. Aucun signal clinique dans les études à court terme.
📄 Growth Horm IGF Res 2008Essais cliniques ayant échoué — efficacité discutable
L'essai de phase III dans l'obésité n'a pas atteint le critère d'évaluation principal. La sécurité à long terme sous forme injectable n'a pas été documentée (statut GRAS uniquement pour l'usage oral).
📄 Metabolic Pharmaceuticals (Clinical Trial Data)Références
- Obesity Research — AOD-9604 : action lipolytique sans les effets anaboliques de la GH
Voir la source - J Clin Endocrinol Metab — CJC-1295 : augmentation prolongée de la GH/IGF-1 pendant 6–8 jours
Voir la source - Eur J Endocrinol — Ipamorelin : le premier sécrétagogue sélectif de la GH sans effets sur l'ACTH/le cortisol
Voir la source - Endocrine Reviews — Sécrétagogues de la GH : mécanismes et applications cliniques
Voir la source - Transl Androl Urol (PMC) — Les sécrétagogues de la GH dans l'amélioration de la composition corporelle
Voir la source
Sources externes et statut réglementaire
Approbations réglementaires
GRAS (voie orale) — Non approuvé en injectable
GRAS FDA (voie orale uniquement)
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