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    Mélanges de peptides
    Oral

    5-Amino-1MQ + NAD+ Oral (50 mg + 50 mg gélule)

    Par voie orale (per os), sans données pour l'associationAucun schéma publié50 mg + 50 mg gélule

    Rédaction : AllPeptides.eu Editorial Team·Dernière révision : 2026-10-31

    🇺🇸 GRAS

    Information éducative. Ne constitue pas un avis médical ni une allégation d'efficacité. Une autorisation réglementaire n'est pas une recommandation d'utilisation par AllPeptides.eu.

    À des fins de recherche uniquement — sans approbation FDA/EMA
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    Free Access

    Mécanisme étudié

    Dans des modèles précliniques, l'inhibition de la NNMT a augmenté le NAD+ à l'intérieur des cellules (Neelakantan 2018). Il n'existe aucune donnée indiquant si le NAD+ de la gélule ajoute quelque chose à ce mécanisme.

    Démarrage rapide

    • Schéma pour l'association : aucun dans les sources.
    • 5-Amino-1MQ seul : les sources mentionnent 50–150 mg par jour par voie orale, sans étude humaine.
    • NAD+ par voie orale : aucun schéma. Une source de recherche indique qu'il est en grande partie dégradé dans l'intestin.
    Données détaillées du protocole

    Ce qui est publié sur la dose orale

    Educational only

    Voie : Par voie orale (per os), sans données pour l'association | Fréquence : Aucun schéma publié

    peptidedosingprotocols.com et peptidedosage.org mentionnent 50–150 mg par jour pour le 5-Amino-1MQ seul, et le premier indique qu'aucune étude humaine n'a défini de dose orale (consultés le 31/10/2026). Nous ne calculons pas de dose pour l'association, car le NAD+, qui n'a pas de schéma, augmenterait en même temps.

    Composés associés

    Vue d'ensemble du protocole

    • Le 5-Amino-1MQ inhibe la NNMT, une enzyme qui consomme la nicotinamide, précurseur du NAD+ (Neelakantan 2018).
    • Chez le rat, la biodisponibilité orale du 5-Amino-1MQ a été mesurée à 38,4% (Awosemo 2021). Elle n'a pas été mesurée chez l'humain.
    • Les études sur le NR et le NMN ne concernent pas le NAD+ par voie orale et ne servent pas de preuve ici.

    Protocole de dosage

    • Il n'existe aucun schéma publié pour l'association.
    • Une interaction entre les deux substances prises ensemble n'a pas été étudiée.

    Instructions de stockage

    • Aucune donnée de stabilité publiée n'a été trouvée pour cette association en gélule.

    Notes importantes

    • Il n'existe aucune étude humaine sur l'association ou sur le 5-Amino-1MQ par voie orale.
    • Les substances n'ont pas été approuvées par la FDA ni par l'EMA pour cet usage.
    Analyse clinique et sécurité

    Bénéfices potentiels & effets indésirables

    Bénéfices potentiels :

    • Chez la souris, par voie sous-cutanée : résultats métaboliques dans un modèle de trouble métabolique induit par l'alimentation (Neelakantan 2018)

    Effets indésirables potentiels :

    • Le profil de sécurité de l'association chez l'humain est inconnu.

    ⚠️ Avertissements sérieux & risques à long terme

    Les avertissements suivants s'appuient sur la littérature publiée, les libellés réglementaires FDA et la surveillance post-commercialisation. Ils ne constituent pas un avis médical.

    🫁 Hépatique
    🟡 Modéré / théorique

    Hépatotoxicité (préclinique)

    En tant qu'inhibiteur de la NNMT, la 5-amino-1MQ a montré une hépatotoxicité à fortes doses chez les rongeurs. Aucune étude de sécurité humaine n'existe.

    📄 Biochem Pharmacol 2020
    🎗️ Marqueurs oncologiques
    🟡 Modéré / théorique

    Amélioration du métabolisme — protection tumorale potentielle

    L'élévation du NAD+ pourrait théoriquement bénéficier aux cellules cancéreuses en améliorant leur métabolisme énergétique (effet Warburg). Certaines études montrent que l'inhibition de la NAMPT (enzyme de synthèse du NAD) supprime l'oncogenèse.

    📄 Cancer Cell 2018; Nat Rev Cancer 2020
    ⚠️ Autre
    🟡 Modéré / théorique

    Bouffées vasomotrices et gêne gastro-intestinale lors de l'administration IV

    Le NAD+ par voie IV provoque fréquemment une oppression thoracique, des bouffées vasomotrices, des nausées, des crampes. L'administration sous-cutanée les réduit mais avec une douleur locale.

    📄 GeroScience 2023

    Références

    1. Neelakantan H et al. Biochem Pharmacol 2018 — Inhibiteur de la NNMT chez la souris, administration sous-cutanée pendant 11 jours.
      Voir la source
    2. Neelakantan H et al. Biochem Pharmacol 2019 — Inhibiteur de la NNMT et cellules souches musculaires chez des souris âgées.
      Voir la source
    3. Awosemo O et al. J Pharm Biomed Anal 2021 — Pharmacocinétique chez le rat, biodisponibilité orale 38,4%.
      Voir la source
    4. peptidedosingprotocols.com: 5-Amino-1MQ — Source de recherche pour le 5-Amino-1MQ seul. Consultée le 31/10/2026.
      Voir la source
    5. peptidedosage.org: 5-Amino-1MQ — Deuxième source de recherche pour le 5-Amino-1MQ seul. Consultée le 31/10/2026.
      Voir la source
    6. peptidedosage.org: NAD+ — Source sur la dégradation du NAD+ oral dans l'intestin. Consultée le 31/10/2026.
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    Sources de recherche et données vérifiées
    …
    Essais cliniques
    …
    Études PubMed
    Recherche uniquement
    Statut FDA
    0
    Approbations réglementaires
    Vérifié via ClinicalTrials.gov, PubMed et FDA

    Sources externes et statut réglementaire

    Approbations réglementaires

    🇺🇸
    FDA
    GRAS

    Complément alimentaire (GRAS)

    Complément alimentaire (GRAS)

    Aucune source réglementaire officielle disponible pour le moment — peptide de recherche.

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    Résumé :
    1 Approbations
    0 PubMed
    0 Études cliniques

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