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MOTS-C vs 5-Amino-1MQ
Comparaison RUO neutre de MOTS-C et 5-Amino-1MQ à partir de champs publics de la bibliothèque de protocoles : taille de flacon, classe de recherche, mécanisme,
Champs publics uniquementRéférences incluses
Cette page ne compare que des champs publics de contexte de recherche issus de la bibliothèque de protocoles AllPeptides. Il ne s'agit ni d'un classement, ni d'une recommandation, ni d'une comparaison de sécurité, ni d'un guide d'utilisation humaine.
Champs publics de comparaison de recherche
| Champ | MOTS-C | 5-Amino-1MQ |
|---|---|---|
| Nom | MOTS-C | 5-Amino-1MQ |
| Taille de flacon représentative | 5mg | 10mg |
| Classe de recherche | Recherche mitochondriale / longévité | Autre contexte de recherche |
| Contexte du mécanisme | Le MOTS-c agit comme un « signal de stress » métabolique qui contribue à optimiser l'utilisation de l'énergie lors d'une pression nutritionnelle ou d'un exercice. Son mécanisme principal est l'activation de l'AMPK par l'inhibition du cycle de l'acide folique, provoquant l'accumulation d'AICAR (un analogue de l'AMP). L'AMPK activée fait basculer les cellules en mode d'efficacité énergétique — en renforçant l'absorption du glucose, l'oxydation des acides gras et la respiration mitochondriale, tout en réduisant le stockage des graisses et la néoglucogenèse. Le MOTS-c peut également se transloquer dans le noyau en conditions de stress et augmenter les gènes antioxydants et de réponse au stress. Son action ressemble à celle de l'exercice et de la metformine au niveau cellulaire. | Le 5-Amino-1MQ (5-amino-1-méthylquinolinium) est une petite molécule synthétique qui inhibe sélectivement la Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT). La NNMT est une enzyme qui méthyle le nicotinamide (vitamine B3) en utilisant la S-adénosylméthionine (SAM) comme donneur de méthyle. Dans les états d'obésité et de dysfonction métabolique, la NNMT est souvent surexprimée dans le tissu adipeux, épuisant le nicotinamide et réduisant la disponibilité du NAD+. En inhibant la NNMT, le 5-Amino-1MQ peut préserver le nicotinamide pour la synthèse du NAD+, activant les voies SIRT1 associées à la biogenèse mitochondriale et à l'oxydation des graisses. |
| Niveau de données | Non précisé dans le profil | Non précisé dans le profil |
Références combinées
- Cell Metabolism (2015) — Le MOTS-c favorise l'homéostasie métabolique, réduit l'obésité et la résistance à l'insuline
Voir la source - J Translational Medicine (2023) — MOTS-c : effets et mécanismes sur le stress, le métabolisme et le vieillissement
Voir la source - J Mol Medicine (2019) — Le MOTS-c régule l'homéostasie adipeuse dans un modèle d'ovariectomie
Voir la source - Nature Communications (2021) — Le MOTS-c, régulateur du déclin physique et de l'homéostasie musculaire liés à l'âge
Voir la source - USADA Spirit of Sport (2023) — Qu'est-ce que le peptide MOTS-c ?
Voir la source - Kraus D et al. Nature 2014 — L'inhibition de la NNMT protège de l'obésité induite par l'alimentation
Voir la source - PMC (2024) — L'inhibition de la NNMT atténue les dysfonctions métaboliques liées à l'obésité
Voir la source - Frontiers in Pharmacology (2024) — NNMT : nouvelle cible thérapeutique pour le syndrome métabolique
Voir la source - PubMed (2021) — Étude de pharmacocinétique du 5-amino-1-méthylquinolinium
Voir la source - Journal of Medicinal Chemistry (ACS) — Inhibiteurs de la NNMT à activité renforcée
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